Казанец Рустем Хасанов бесплатно помогает больным детям по всей России

Раз и навсегда

- Рустем, как возникла идея организовать благотворительный фонд? 

Рустем Хасанов

- Однажды под Новый год мы с женой увидели в одном из гипермаркетов елку, увешанную письмами детей Деду Морозу. Срезали по открытке, купили игрушки, отнесли их в детский дом, пообщались с ребятами. На следующий год уже сами организовали такую акцию в Интернете. Публиковали в Сети открытки с пожеланиями ребят, и для каждого нашёлся свой волшебник, который исполнил их мечты. Я понял: очень многие проблемы, причём достаточно важные, решаемы одним моим небольшим усилием. А если эти небольшие усилия исходят от нескольких десятков, сотен, тысяч человек, горы можно свернуть. Так, в 2009 году возникло сообщество блогеров в Живом журнале «День Добрых Дел», а в 2012 году мы учредили собственный благотворительный фонд.

Сегодня по всей стране нас поддерживают полторы-две тысячи человек. Это разные люди: школьники, студенты, предприниматели. В попечительский совет входят заслуженный врач РТ и РФ Владимир Муравьёв, предприниматель Нияз Латыпов, певица Марина Максимова (МакSим).

У нас несколько больших проектов. Одна из фирменных благотворительных акций – кинопоказ. Собираем детей из интернатов со всей республики – около 200 человек - увозим их в Казань, показываем кино, дарим подарки, организуем игры. Ребята, вначале напряжённые, как волчата, меняются на глазах: возвращаются домой в восторге. Звонишь потом воспитательнице в интернат, и она рассказывает: «Мы два месяца подряд всё «Царевну-лягушку» играем». 

За четыре года не было случая, чтобы человек поучаствовал один раз в проекте, а потом пропал. Или чтобы мы потом к нему обратились, а он сказал: «Мне это неинтересно, я этим заниматься не буду». Все остаются с нами навсегда. 

В октябре прошлого года мы запустили первый проект, на который, как и все благотворительные организации, начали собирать деньги – Интернет-магазин «Особенные дети РФ». То, что мы делали до этого, не подразумевало никакого денежного участия вообще.

Производство эмоций

- Почему стали помогать именно больным ДЦП?

- В офисе у друзей я однажды увидел какую-то непонятную конструкцию. Мне сказали: это вертикализатор для ДЦПшников. Вот, мол, спонсоры дали денег, мы купили и подарим. Когда я услышал, сколько он стоит, вначале не поверил. Фанера, гаечки, болтики, шурупчики - там нечему столько стоить! Полез в Интернет, начал изучать… Оказалось, на все эти вещи заложена огромная наценка. При этом эксплуатируется фактор вынужденной покупки: ребёнку ведь необходимо это изделие приобрести. Без него состояние будет только ухудшаться. Ребёнок не сможет нормально есть, заниматься, сидеть – его нужно привязывать, пристёгивать. А стоит эта штука, как минимум, 30-40 тыс. руб. Семья ребёнка, больного ДЦП, в 90 % случаев малоимущая. Работает только папа, мама сидит с детьми и получает 9-10 тыс. руб. пособий. Чтобы получить жизненно необходимую для ребёнка вещь, люди либо годами стоят в очередях в собесе, потому что полтора-два года занимает процедура обращения за инвалидностью, получения этих изделий, либо лезут в какие-то кредиты…  

Елена Премудрая: директор детдома о том, как найти семью любому ребенку>>

Мы собрали консилиум мам, воспитывающих детей с ДЦП, и все как одна сказали: в первую очередь таким детям нужны ортопедические стулья. Мы взяли несколько самых удачных изделий, на их основе разработали своё. Отдали патент на проверку, оказалось: ничьих интересов мы не затронули. Потом со всеми этими чертежами пошли по производителям. Нашёлся человек, который заложил на это дело минимальную прибыль для себя. В итоге изготовление этого стула с доставкой в любой конец РФ стоит дешевле, чем в Интернет-магазинах без доставки и налогов. Но родители его вообще получают бесплатно. Они оставляют заявки на сайте в Интернете. После этого фото ребёнка с разрешения родителей публикуется на сайте. Мероприятие существует за счёт пожертвований, которые мы собираем. Либо кто-то оплачивает покупку для конкретного ребёнка, либо закидывает копеечку в общую копилку. С октября 2012 года мы уже стульев 300 по всей стране разослали - от Владивостока до Калининграда. Столько же человек стоит у нас сейчас в очереди. 

- Мы живём в обществе потребления, откуда столько бескорыстия у жертвователей? 

- Потребляют ведь не только товары, услуги, но и эмоции. Человек хочет чувствовать, что живёт не зря. Испытывает огромную потребность в альтруистических вещах – улучшении мира вокруг. Возможность нажать кнопочку – и вот вокруг счастье – любому нужна. Мы помогаем эту потребность удовлетворить. Я часто говорю своим единомышленникам: мы маленькая, но очень гордая компания по производству эмоций. 

Нам отведено очень немного социально активной жизни – не биологического существования, а того периода, когда возможны какие-то качественные изменения, - всего 20-30 лет. За это время нужно успеть сделать по максимуму, чтобы было потом, что вспомнить. 

Водитель спасла мальчика, когда тот шел по автотрассе в 30-градусный мороз>>

Да, жизнь такова, что большому счёту каждый в ней сам за себя. Но когда эти «сам за себя» по каким-то общим целям сбиваются в организованные кучки, это хорошо. Когда они решают не только свои вопросы, но и чужие, это здорово. А когда они собираются только ради решения чужих вопросов, это идеальное общество, тот самый социализм, о котором нам так долго много говорили. 

Ближе к народу

- Гранты какие-то получаете? 

- Для грантов мы ещё маленькие, с момента регистрации фонда не прошло и года. У нас был ряд крупных жертвователей. В Оренбурге местная федерация единоборств и одна строительная компания выделили нам целевой бюджет на Оренбургскую область - 1 млн руб. То есть на ближайшие полгода финансирование заявок по этой области уже закрыто. Одна из строительных компаний Казани выделила 270 тыс. руб. на 27 стульев. А бюджетных денег в нашем обороте нет, и, боюсь, никогда не будет. Мы гораздо ближе к народу, чем к его слугам. 

В этом году я обращался в мэрию, чтобы получить помещение для одного из проектов - «Благотворительного склада». Собираем ношеную одежду, ненужную бытовую технику, мебель, приводим всё это в порядок, раздаём нуждающимся, которых только в Казани, думаю, около 15 тыс. человек. Места для складирования этих вещей нет, и обычно акция проходила на машинах: привезли, увезли. Но в декабре 2012-го проект вышел на достаточно серьёзные обороты: мы собрали за полтора дня возле одного из ТЦ две «ГАЗели» зимней одежды, её нужно было где-то держать. Писали в мэрию, но помещение так и не получили. 

В какой-то момент я понял: с государством вообще бесполезно связываться. Гораздо больший эффект при тех же усилиях можно получить, налаживая сотрудничество с частными организациями. Не нужно думать, что в муниципалитете или правительстве сидят суровые небожители, которых вы наняли за зарплату, и они обязаны все ваши проблемы решать. Чем больший объём вопросов обычные люди возьмутся решать самостоятельно, тем лучше будет для этих людей. Обеспечивая детей-инвалидов реабилитационной техникой, мы в чём-то замещаем соцслужбу, и мы гораздо эффективнее соцслужбы, и в финансовом, и в организационном плане. Никакой госаппарат никогда не сможет быть настолько мобильным, гибким и экономным, какими можем быть мы. Пока ребёнок два года стоит в очереди, чтобы получить нужную вещь по линии государственного соцобеспечения, проходит все согласования, уже может быть поздно. У нас сейчас есть дети, которые в очереди стоят уже полгода: потребности значительно превышают финансирование. Это для нас уже кошмар. Когда мы начинали, очередь была всего полтора-два месяца. По сравнению с государственным соцобеспечением это был прогресс… 

- У вас есть мечта? 

- Одну из мечт я сейчас реализую: мы строим дом семье из Нового Аракчина, которая живёт в гараже. Папа, мама – инвалид второй группы, сын и дочь с ДЦП. У них в прошлом году сгорел дом. Страховая компания возместила только часть денег: так хитро была составлена страховка, что им компенсировали только сгоревшую мебель и ремонт. Они дошли до администрации Президента РФ, собрали чемодан из писем и ответов. Общий смысл: «Извините, мы вам ничем помочь не можем». Я в своё время помаялся по съёмным квартирам. Одному-то без своего жилья невесело, а когда с тобой дети, и никаких перспектив… Мы открыли сбор стройматериалов и денег для этой семьи. Думаю, к концу сентября закончим дом, будет новоселье. 

В глобальном смысле у меня не мечты, а прагматичные, рациональные цели: создать из фонда действительно большую структуру, которая решала бы вопросы не 300-400 человек, а 30-40 тыс. человек. Чтобы раз в месяц можно было по дому строить – в Хабаровске, Ханты-Мансийске, где угодно. Чтобы была линейка из 10 изделий для больных ДЦП. Мы вообще мечтаем уничтожить этот рынок. Такие вещи не должны продаваться за большие деньги. 

Читайте также: 

Фермер Мурат Сиразин: «Почему бы не сделать Казань сельской столицей России?»>>