Материалы по теме: редкие заболевания

В Казани живет девочка с Болезнью Бурневилля. Проще сказать, что именно у Гульсины не болит, чем перечислять все органы и системы, которые поражены вследствие генетического заболевания.
Здоровье детей
Я вхожу в региональный список людей с редкими заболеваниями, поэтому минздрав должен обеспечивать меня жизненно важным препаратом. Когда я получу лекарство?
ВОПРОС-ОТВЕТ
Пациенты с редкими заболеваниями в Татарстане вынуждены судиться, чтобы выжить. Иначе получить лекарства практически невозможно. Но и суды не всегда помогают. В ситуации разбирался «АиФ-Казань».
Методы лечения
У девочки редкое генетическое заболевание синдром Шерешевского-Тернера, при котором задерживается не только общий рост человека, но и развитие внутренних органов.
События