Примерное время чтения: меньше минуты
131

В Татарстане завели дело из-за нехватки лекарств для тяжелобольных детей

Таисия Мерчанская / АиФ
Казань, 27 марта - АиФ-Казань.

В Татарстане следователи завели уголовное дело по факту необеспечения детей со спинальной мышечной атрофией необходимыми лекарствами, сообщает РИА Новости.  Дело возбуждено по статье: «Халатность».  

В начале марта родители больных детей устроили пикет перед зданием правительства Татарстана. Они возмущались тем, что лекарство «Спинраза» дети не получали уже полгода.

Отметим, что если ранее покупка препаратов производилась из средств регионального бюджета, то после январского указа Президента РФ «Спинраза» покупается за счет средств федерального бюджета и пожертвований. Минздрав РТ сделал заявку, но лекарство должно поступить только в апреле.

В Татарстане живет 28 детей со спинальной мышечной атрофией. Одна ампула «Спинразы» стоит более 5 млн рублей, в год на лечение необходимо примерно 35 миллионов рублей.

Оцените материал
Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно

Загрузка...

Топ читаемых

Самое интересное в регионах