В Татарстане следователи завели уголовное дело по факту необеспечения детей со спинальной мышечной атрофией необходимыми лекарствами, сообщает РИА Новости. Дело возбуждено по статье: «Халатность».
В начале марта родители больных детей устроили пикет перед зданием правительства Татарстана. Они возмущались тем, что лекарство «Спинраза» дети не получали уже полгода.
Отметим, что если ранее покупка препаратов производилась из средств регионального бюджета, то после январского указа Президента РФ «Спинраза» покупается за счет средств федерального бюджета и пожертвований. Минздрав РТ сделал заявку, но лекарство должно поступить только в апреле.
В Татарстане живет 28 детей со спинальной мышечной атрофией. Одна ампула «Спинразы» стоит более 5 млн рублей, в год на лечение необходимо примерно 35 миллионов рублей.
В РТ 93-летний ветеран ВОВ с 2017 года не получал жизненно важные лекарства 
В руки не дают! Как татарстанцам получить бесплатные лекарства от COVID-19 
Скупают все подряд. В Татарстане объяснили дефицит лекарств в аптеках 
Прокуратура Татарстана открыла горячую линию по доступности лекарств 
Привезут в течение часа. В Казани появится электронный хаб лекарств